首先,拜耳上周日表示,由于预防中风的新抗凝药物(血液稀释剂)Asundexian缺乏疗效,它已经结束了Asundexian的后期试验。新药的流产对这家陷入困境的制药商可谓是雪上加霜,并使其最有希望的研发项目蒙上阴影。
拜耳称,Asundexian是一种潜在的新疗法,适用于心房颤动患者和非心肌梗塞性缺血性中风或高风险短暂性脑缺血发作患者。但研究结果显示,其效果逊于辉瑞与百时美施贵宝联合开发的血管稀释剂Eliquis。
该公司此前预期Asundexian的年销售额能超过50亿欧元(合55亿美元),并取代其畅销药物之一抗凝药物Xarelto的收入,后者将在2026年左右失去专利保护。
巴克莱分析师表示:“拜耳新药Asundexian缺乏疗效,意味着该公司的制药业务将面临重大挑战。”他们补充称,这完全出乎了意料。
德国联合投资公司投资组合经理Markus Manns表示,拜耳现在面临着艰巨的挑战,对Asundexian的处理方式是拜耳风险管理失败的又一例证,该公司目前缺乏可持续增长前景。
除草剂致癌案
另一个噩耗是,美国密苏里州一个陪审团上周五裁定,拜耳公司必须向四名原告支付15.6亿美元(约110亿元人民币)的赔偿。四名原告声称,拜耳旗下孟山都的Roundup草甘膦除草剂对他们造成了包括癌症在内的伤害。
根据法庭文件,密苏里州科尔县陪审团裁定,拜耳的孟山都公司应对疏忽、设计缺陷以及未能警告原告使用Roundup的潜在危险的索赔负责。
三名原告每人将获得6110万美元的补偿性赔偿和5亿美元的惩罚性赔偿,他们都被诊断出患有非霍奇金淋巴瘤,他们声称这都是由于使用Roundup造成的。其中一人的妻子据称因丈夫的疾病而受到伤害,被判获赔10万美元。由于陪审团裁定的惩罚性赔偿的金额超出了美最高的指导范围,因此在上诉时可能会被减少。
不过拜耳依旧表示,数十年的研究表明,Roundup及其活性成分草甘膦对人类使用是安全的。
上述判决是拜耳公司在Roundup除草剂相关诉讼中连续第四次败诉,此前该公司曾连续九次被裁定不负责任。本月早些时候,拜耳股东之一的联合投资公司呼吁该公司与原告接触,以解决更多案件。
拜耳公司在一份声明中说,其有充分的理由在上诉中推翻最近的判决。拜耳表示,在最近的不利审判中,不恰当地允许原告歪曲欧盟草甘膦的更新程序和美国国家环境保护局(EPA)的安全评估。就在上周,欧盟委员会决定将草甘膦的使用期延长10年。
2018年,拜耳公司斥资630亿美元收购了孟山都,目前已有约16.5万起针对孟山都Roundup造成的人身伤害的索赔案。2020年,拜耳以高达109亿美元的价格解决了大部分当时上诉的Roundup案件。根据监管部门的文件,目前仍有约5万起索赔案悬而未决。