人福医药控股股东所持股份被轮候冻结；南华生物、济民健康等股票异常波动丨医药上市公司追踪

　　金城医药在互动平台回应公司构建起“化学合成+生物合成”的双合成研产平台；在股份回购、质押、交易、波动方面，南华生物、四环生物、济民健康、冠昊生物、泰林生物、大理药业、东方生物、晨光生物、康拓医疗有新动作；在临床研发和市场进展方面，奥赛康、复星医药、万东医疗、北陆药业有新进展；透景生命取得发明专利证书；复星医药为控股子公司提供担保。

　　人福医药5月9日公告称，截至2024年5月8日，公司控股股东武汉当代科技产业集团股份有限公司持有公司386,767,393股已全部被司法标记及轮候冻结，占其所持有公司股份总数的100%，占公司总股本的23.69%。截至目前不会导致公司控制权发生变更。如后续当代科技相应股份涉及处置，可能会导致公司股权结构发生变动。

　　蔚蓝生物5月9日公告称，公司股票连续10个交易日内（2024年4月25日至2024年5月9日）日收盘价格涨幅偏离值累计超过100%，根据《上海证券交易所交易规则》的有关规定，属于股票交易严重异常波动情形。公司股票短期涨幅显著高于同期上证指数，存在市场情绪过热的情形，可能存在非理性炒作。

　　5月9日，金城医药对公司是否有涉及合成生物业务作出回应，表示公司在合成生物学领域已经深耕多年，构建起“化学合成+生物合成”的双合成研产平台，公司谷胱甘肽、腺苷蛋氨酸、PQQ以及4AA、烟碱等产品均已实现产业化，对公司发展形成有力支撑。公司重点面向生物催化和生物合成两大方向，聚焦手性药物及中间体的酶催化和高附加值的生物合成产品。公司将持续加大研发投入，形成更具竞争力的产业链及平台优势，推动公司向更高质量发展。

　　南华生物5月9日公告称，公司股票于2024年5月7日、2024年5月8日、2024年5月9日连续三个交易日内收盘价格涨幅偏离值累计超过20%，根据《深圳证券交易所交易规则》的有关规定，属于股票异常波动情形。

　　四环生物5月9日公告称，公司股票连续两个交易日（2024年5月8日、2024年5月9日）收盘价涨幅偏离值累计超过20%，根据深圳证券交易所的有关规定，属于股票交易异常波动的情况。

　　济民健康5月9日公告称，公司股票交易价格连续2个交易日（2024年5月7日、5月8日）内收盘价格涨幅偏离值累计超过20%，于2024年5月9日再次涨停，公司于2024年5月9日上海证券交易所网站披露了《济民健康管理股份有限公司关于股票交易异常波动公告》。公司所处行业之医疗服务板块最新市盈率（滚动市盈率）为33.27；公司所处行业之医疗器械板块最新市盈率（滚动市盈率）38.33；公司所处行业之化学制药最新市盈率（滚动市盈率）为45.62。公司最新市盈率（滚动市盈率）为亏损，显著偏离同行业平均水平。

　　冠昊生物5月9日公告称，公司股票于2024年5月7日、5月8日、5月9日连续三个交易日收盘价格涨幅偏离值累计达到30%，属于股票交易异常波动的情形。

　　大理药业5月9日公告称，公司股票交易于2024年5月7日、2024年5月8日、2024年5月9日连续3个交易日收盘价格跌幅偏离值累计超过12%，属于股票交易异常波动。因中成药集采、医保限制使用等因素的影响，导致公司主营产品的销售价格和销售数量呈下降趋势，造成公司近几年出现亏损。

　　泰林生物5月9日公告称，公司股票于2024年5月7日、5月8日、5月9日连续三个交易日收盘价格涨幅偏离值累计超过30%，根据《深圳证券交易所创业板交易特别规定》的相关规定，属于股票异常波动情况。

　　东方生物5月9日公告称，截至2024年5月9日，公司通过上海证券交易所系统以集中竞价交易方式回购公司股份累计达到298.79万股，占公司总股本20,160.00万股的比例为1.48%，回购成交的最低价为31.31元/股，最高价为34.40元/股，累计支付金额为9,998.10万元人民币（不含交易佣金等交易费用）。

　　晨光生物5月9日公告称，截至2024年5月7日,公司通过回购专用证券账户以集中竞价交易方式回购公司股份26,930,998股，成交金额为人民币306,650,484.45元（不含交易费用），本次回购股份占公司总股本的比例为5.05%，本次回购股份的最高成交价为14元/股，最低成交价为8.92元/股，本次回购符合公司回购股份方案及相关法律法规的要求。

　　康拓医疗5月9日公告称，公司首次公开发行人民币普通股（A股）股票1,451.00万股，并于2021年5月18日在上海证券交易所科创板上市交易。公司首次公开发行前总股本为4,351.798万股，首次公开发行后总股本为5,802.798万股，其中有限售条件流通股合计4,621.9552万股，占公司股份总数的79.65%；无限售条件流通股合计1,180.8428万股，占公司股份总数的20.35%。

　　奥赛康5月9日公告称，公司的全资子公司江苏奥赛康药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用硫酸艾沙康唑《药品注册证书》，艾沙康唑是一款广谱的新型类抗真菌药物，通过抑制细胞色素P-450依赖酶羊毛甾醇14-α-脱甲基酶达到抑制真菌细胞膜关键组分麦角甾醇的合成，主要适应症为成人患者侵袭性曲霉病和侵袭性毛霉病的治疗。艾沙康唑由Basilea开发，最早于2015年3月获得FDA批准，用于治疗侵袭性毛霉病和曲霉病。

　　复星医药5月9日公告称，公司控股子公司上海重庆药友制药有限责任公司自主研发的阿立哌唑口崩片用于治疗精神分裂症的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。该新药为本集团自主研发的化学药品，主要用于治疗精神分裂症。截至2024年3月，本集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币1,035万元（未经审计）。

　　万东医疗5月9日公告称，公司的全资子公司万东百胜（苏州）医疗科技有限公司于近期收到国家药品监督管理局颁发超声诊断设备的《中华人民医疗器械注册证》、江苏省药品监督管理局颁发移动式C形臂X射线机的《中华人民医疗器械注册证》。

　　北陆药业5月9日公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片《药品注册证书》。“盐酸帕罗西汀肠溶缓释片”用于治疗成人抑郁症，国家医保目录乙类，由葛兰素史克研发。据WHO数据，全球有超过3.5亿人罹患抑郁症，近十年来患者增速约为18%，即全世界每年有5%的成年人患有抑郁症。根据《2022年国民抑郁症蓝皮书》，我国患病人数约9,500万，人群庞大。

　　透景生命5月9日公告称，公司控股子公司上海甲预生命科技有限公司于近日收到中华人民国家知识产权局颁发肺癌甲基化和结直肠癌甲基化判断装置的1项发明专利证书，该专利提供一种肺癌甲基化和结直肠癌甲基化判断装置，肺癌甲基化判断装置包括：采集模块、差值计算模块、甲基化预判模块和甲基化判断模块，用于解决现有技术中无法简单快速方便地进行肺癌甲基化和结直肠癌甲基化的判断的问题。上述发明专利对早期肺癌和结直肠癌的诊断灵敏性和可靠性高，操作简便，易于判读，成本低，适用性广。

　　该新药为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的化学药品，主要用于治疗精神分裂症。截至2024年3月，本集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币1,035万元（未经审计）。