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crc为常驻临床中心的协调员,负责临床试验过程中受试者访视管理,不良事件的处理,信息录入或抄录,文件管理,药物流向管理,试验物资管理等,采用crc的主要目的是减轻研究者的工作负担,从而提高其积极性,提高试验的效率,降低出错概率。crc可依据各中心的实际情况选择配备或者不配备。
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